泰國血管瘤試管嬰兒做的檢查大致有以下幾種：

一、遺傳性血管瘤檢測(cè)：在遺傳性血管瘤試管嬰兒中，嬰兒會(huì)接受染色體檢測(cè)，以確定它是否攜帶有任何缺陷，以及是否存在染色體異常。染色體檢測(cè)可以幫助醫(yī)生確定嬰兒是否有血管瘤基因，以及是否有患病的風(fēng)險(xiǎn)。

二、血液檢查：為了檢測(cè)血管瘤的存在，嬰兒會(huì)接受血液檢查。它可以幫助診斷常見的血管瘤，如橢圓形血管瘤、血管瘤樣瘤、血管瘤樣瘤和血管瘤樣瘤等。

三、高分辨率超聲檢查：嬰兒的腹部和頭部會(huì)被檢查，以確定血管瘤的存在。超聲檢查可以幫助診斷橢圓形血管瘤、血管瘤樣瘤和血管瘤樣瘤等。

四、CT掃描：CT掃描可以幫助診斷血管瘤的形狀和大小，以及它是否已經(jīng)影響到其他器官。

五、核磁共振成像：核磁共振成像可以幫助診斷血管瘤的形狀和大小，以及它是否已經(jīng)影響到其他器官。

總之，泰國血管瘤試管嬰兒做的檢查包括遺傳性血管瘤檢測(cè)、血液檢查、高分辨率超聲檢查、CT掃描和核磁共振成像等。這些檢查可以幫助診斷血管瘤的情況，以幫助醫(yī)生做出正確的治療決定。

泰國血管瘤試管嬰兒檢查的內(nèi)容主要有：一、先天性疾病基因檢測(cè)：包括了最常見的先天性疾病基因檢測(cè)，比如唐氏綜合征、細(xì)胞性貧血、癡呆癥、癲癇癥、先天性心臟病等等。二、胚胎染色體檢測(cè)：胚胎染色體檢測(cè)包括了自然著床率、胚胎完整性等檢測(cè)，可以檢測(cè)出染色體的畸變，包括染色體的數(shù)量異常和染色體結(jié)構(gòu)異常，以及其他一些罕見的染色體畸變。三、胎兒基因檢測(cè)：胎兒基因檢測(cè)是為了檢測(cè)胎兒的性別，以及檢測(cè)胎兒的遺傳病，比如嬰兒肥胖癥、嬰兒糖尿病、先天性心臟病等等。四、血液檢測(cè)：血液檢測(cè)可以檢測(cè)出胎兒是否攜帶有傳染病，比如HIV、梅毒、艾滋病等等，以及胎兒的血型等等。五、胎監(jiān)檢測(cè)：胎監(jiān)檢測(cè)就是通過檢測(cè)胎兒的心率，以及胎兒的腹圍、頭圍等，來判斷胎兒發(fā)育情況，以及胎兒是否健康。