泰國染色體異常試管檢查項目主要有3項：1、染色體分析：可用于識別染色體結構異常、染色體數量異常及其他染色體病變。2、Karyotyping：通過細胞核中染色體的形態和數量，查出受檢者的染色體結構異常或數量異常等情況，為臨床和科研提供重要的參考數據。3、FISH(Fluorescence in situ hybridization，熒光原位雜交)：它是一種利用熒光分子與DNA雜交反應來檢測染色體結構異常或特異性病毒、細菌、真菌等的技術，可以檢測出許多常見的遺傳性疾病的病因。

泰國染色體異常試管檢查項目可以幫助醫生準確診斷患者遺傳性疾病，為臨床治療提供重要的參考依據。此外，它還可以幫助醫生判斷染色體病變的病因，從而指導治療。染色體異常試管檢查也可以幫助醫生預測孩子未來的發育情況，從而有效預防遺傳性疾病的發生。總之，染色體異常試管檢查在泰國已經成為綜合性診斷遺傳性疾病的重要技術。

泰國染色體異常試管檢查項目一般包括：胎兒本體（Fetus）染色體檢查，父母染色體檢查和胚胎染色體檢查。

胎兒本體（Fetus）染色體檢查是指在胎兒本體出生時，通過抽取胎兒本體的細胞進行染色體檢查，以診斷胎兒染色體是否有異常。

父母染色體檢查是指在準備懷孕時，通過抽取父母雙方的細胞進行染色體檢查，以發現雙方是否存在染色體異常，以及準備懷孕時孩子可能會出現哪些染色體異常。

胚胎染色體檢查是指在體外受精后，通過抽取胚胎的細胞，進行染色體檢查，以發現胚胎中是否有染色體異常，以及胚胎可能出現哪些染色體異常。

總的來說，泰國染色體異常試管檢查項目包括：胎兒本體（Fetus）染色體檢查、父母染色體檢查和胚胎染色體檢查。這些檢查項目的目的是發現染色體異常，以便及時采取措施對染色體異常進行預防和治療，避免可能出現的不良后果。