唐氏篩查（Trisomy 21 Screening）是檢測胎兒染色體狀況的一種技術，旨在檢測出患有唐氏綜合征（Down Syndrome）的胎兒。它可以在懷孕初期就發現，從而為家長提供更多的時間做出精心的決定。

在泰國，唐氏篩查是一項檢查項目，在做試管嬰兒檢查的過程中，會檢查胎兒的染色體狀況。唐氏篩查分為兩部分，分別是早期篩查和第二階段篩查。

早期篩查項目包括頭圍測量和超聲檢查，可以檢測出胎兒染色體異常的可能性。此外，還會檢測胎兒的血液樣本，以測定其中的抗胎兒抗體（AFP）和羊水中的抗體（PAPP-A）。

第二階段篩查項目包括胎兒染色體檢測（CVS）和胎兒臍帶血檢測（NIPT）。這兩項檢查可以確定胎兒的染色體狀況，從而檢測出患有唐氏綜合征的可能性。

早期篩查和第二階段篩查的結果都可以幫助家長了解胎兒是否有染色體異常。唐氏篩查也可以幫助家長做出更明智的決定，從而為胎兒提供更好的照顧。

總之，泰國唐氏篩查是一項重要的檢查項目，可以幫助家長及早發現胎兒染色體異常，為胎兒提供更好的照顧。它可以讓家長更早期做出明智的決定，從而給胎兒提供更好的未來。